Vi søker personer med mild kognitiv svikt (MCI) som er villige til å delta i en stor europeisk studie

Studien vil finne sted i Norge, Finland, Italia og Spania og har som mål å involvere 1000 deltakere.

Studien vil bidra til å utvikle og validere to digitale medisinske verktøy som skal gi oss muligheten på et tidlig tidspunkt å undersøke om en person er i risiko for å få demens, basert på kunstig intelligens (KI).

Mild kognitiv svekkelse (MCI)

MCI er en tilstand der personen opplever noe utfordinger med hukommelse, konsentrasjon og/eller resonnering, men fortsatt klarer å utføre de fleste av dagliglivets aktiviteter. Disse symptomene er mer fremtredende hos en person med MCI enn ved normal aldring. MCI er ikke det samme som demens; noen mennesker med MCI kan utvikle demens, mens andre kan gå tilbake til normal funksjon eller forbli stabile over tid.

Kunstig intelligens (KI)

KI refererer til dataprogrammer som utfører oppgaver som vanligvis er forbundet med intelligente vesener. Bruken av KI-systemer blir stadig mer vanlig i helsevesenet (f.eks. for å støtte diagnostisering ved å gjøre prediksjoner, anbefalinger eller beslutninger). AI-Mind vil bruke KI til å utvikle modeller som etterligner funksjonene til den menneskelig hjernen for bedre å forstå MCI og lage verktøy for å forutsi ens risiko for å utvikle demens.

Data 

All informasjon som er samlet inn fra deltakerne i løpet av AI-Mind-studien vil være konfidensiell, kryptert og vil ikke brukes til andre formål enn AI-Mind-prosjektet.

Se vår korte video for å lære mer om studien

Tar du vare på hjernens helse?

 

Møt Maria. Maria er i 60 -årene og jobber med administrasjon.

 

Legen fortalte henne nylig at hun har en tilstand som heter mild kognitiv svikt.

 

Dette er ikke det samme som demens, men noen mennesker med denne tilstanden kan ha høyere risiko for å utvikle demens i fremtiden. Anne har tenkt på å kanskje delta i et forskningsprosjekt om hjernen.

 

Leger mangler passende verktøy for bedre å forstå menneskers sannsynlighet for å utvikle demens. Nå er det imidlertid satt i gang et nytt europeisk forskningsprosjekt kalt AI-Mind som kan endre dette i fremtiden. Målet med AI-Mind er å utvikle smarte diagnostiske verktøy for å forutsi, på et tidlig stadium, hvem som er i faresonen for å utvikle demens.

 

Studien vil finne sted i Norge, Finland, Italia og Spania, og vil involvere totalt 1000 deltakere.

 

Maria er ganske interessert i å bli med i AI-Mind-studien og å støtte denne viktige forskningen.

 

Ved å gjøre det, vil Maria være med på å sikre at AI-Mind utvikler effektive diagnostiske verktøy for mennesker med risiko for å utvikle demens over hele Europa.

 

Hvis Maria bestemmer seg for å delta, blir hun bedt om å delta fire ganger hver åttende måned over to år.

 

Hver avtale vil vare rundt to timer og består av et kort intervju, en EEG-test (en prosedyre for å måle elektrisk aktivitet i hjernen) og kognitive tester (dette er digitale tester om minne, tenkning, språk osv.).

 

På det første møtet blir Maria også bedt om en blodprøve for og hjelpe forskerne bedre å forstå de genetiske faktorene knyttet til risikoen for å utvikle demens.

 

Men hva om Maria ombestemmer seg?

 

Det ville ikke være noe problem. Deltakelse i studien er frivillig, og Maria kan trekke seg når som helst.

 

AI-Mind leter etter personer i alderen 60 til 75 år, som enten har diagnosen mild kognitiv svikt eller som opplever problemer med hukommelsen og konsentrasjonen.

 

Vil du vite mer om dette prosjektet?

 

Da kan du sjekke ut AI-Mind-nettstedet www.ai-mind.eu og kontakte det lokale AI-Mind teamet. De vil svare på alle spørsmål du måtte ha.

Du kan kan delta hvis du:

Hvis du svaret "Ja" på punktene ovenfor og du vil bli med i studien, kan du kontakte oss.

Kontakt

Følg disse trinnene:

Kontakt studieteamet vårt via kontaktskjemaet nedenfor

Informer legen din om studien og din interesse for deltakelse

Meld deg på AI-Mind-studien

Motta innkallelse fra oss 4 ganger i løpet av 2 år

Hva besøket innholde:

Et bakgrunnsintervju med en av våre forskere

EEG-tester (prosedyrer for måling av elektrisk aktivitet i hjernen)

Kognitive tester (for hukommelse, resonnering og språk, etc.)

En blodprøve for å kartlegge genetiske og biologiske faktorer knyttet til risikoen for å utvikle demens.

Møt Sven

Jeg er 63 år, har 2 barn, er Bestefar til 4, utdannet elektriker og har jobbet i teknisk team på Diakonhjemmet sykehus 6,5 år. Jeg var bekymret for hukommelsen min og gikk til fastlegen med problemet. Jeg ville selv ha en test for å dokumentere om noe var galt. Diagnosen ble satt i 2015. 

Sven Larsen deler sin erfaring

Hva var de første tegnene på at noe var blitt annerledes og hva fikk deg til å oppsøke hjelp?

Glemsel, rote med der og da ting, de som er rundt meg plages, familien, spesielt kona føler seg bekymret.

Hvor lenge har dette pågått?

For mange år siden før diagnosen forsvant jeg 2 ganger i ulike sammenheng. En gang fra et følge i Tyrkia, kom tilbake 02.00 tiden på natten og kona var selvsagt veldig urolig. Andre gangen har tilsvarende skjedd hjemme.

Bygg 34 ved Ullevål Sykehus, N-0450 Oslo

Kontaktperson

Cathrine Faye

+ 47 22 11 85 92

Hvordan kommer jeg meg dit?

For offentlig transport kan du:

  • Ta buss nr. 20 til «Ullevål sykehus»
  • Ta trikken nr. 17 eller 18 til «Ullevål sykehus»

Timetabell og billetter kan du finne på denne nettsiden: www.ruter.no

Kommer du med egen bil:

Du kan benytte deg av henviste parkeringsplasser på sykehusets områder. Mer informasjon finner du her: oslo-universitetssykehus.no/parkering

Kontakt oss

Kontakt oss
Navn
Etternavn

FAQ

Studien vil vare rundt 2 år, og innebærer 4 avtaler totalt (en avtale hver 8. måned).

Alle testene i studien regnes som sikre. Ingen av dem er smertefulle og vil ikke innebære særlig ubehag. Det er ingen kjente eller forventede risikoer knyttet til testene for deg.

Nei, studien innebærer ikke bruk av medisin, og derfor vil du ikke bli bedt om å ta medisiner i forbindelse med studien.

Du trenger ikke betale for å være studien. Vi dekker alle kostnader knyttet til medisinske prosedyrer, undersøkelser, reise og opphold.

Deltakelsen i studien er frivillig, du kan trekke deg når som helst uten å oppgi grunn.

Ja, alle reisekostnader i forbindelse med din deltakelse i studien vil bli refundert via Pasientreiser. Du vil motta mer informasjon fra vår koordinator vedrørende dette.

Vi vil utføre alle nødvendige tiltak for å sikre at du som deltaker samt vårt kliniske personell ikke blir utsatt for smitterisiko. Vi vil til enhver tid følge alle oppdaterte nasjonale og lokale retningslinjer og forskrifter.

Dette forskningsprosjektet er godkjent av Regional Etisk Komite for medisinsk forskning. Hvis du har bekymringer eller klager på gjennomføringen av dette forskningsprosjektet, bør du kontakte Tor Åsmund Marthinsen, Oslo universitetssykehus, Norge på e -post på toamar@ous -hf.no, 23015022, Oslo universitetssykehus. Du har rett til å sende inn en klage på behandlingen av dine personlige helseopplysninger til Datatilsynet (Datatilsynet, postkasse@datatilsynet.no, 22 39 69 00, Postboks 458 Sentrum 0105 Oslo).